GHRP-2 10mg

GHRP-2 to syntetyczny heksapeptyd będący silnym agonistą receptora ghreliny (GHS-R1a). Mechanizm działania w modelach laboratoryjnych polega na stymulacji uwalniania hormonu wzrostu (GH) z komórek somatotropowych przysadki mózgowej — zarówno poprzez aktywację GHS-R1a, jak i przez hamowanie somatostatyny. GHRP-2 wykazuje silniejszą stymulację wydzielania GH niż GHRP-6 przy jednocześnie mniejszym wpływie na apetyt i poziom ghreliny, co czyni go cennym narzędziem w badaniach selektywności szlaku GHS-R1a.

Nasz GHRP-2 10 mg osiąga czystość ≥98%, potwierdzoną metodą HPLC (wysokosprawna chromatografia cieczowa) oraz spektrometrią mas (MS). Do każdej partii dołączamy Certyfikat Analizy (CoA), który możesz pobrać bezpośrednio ze strony produktu. Dane obejmują: wynik HPLC, zawartość wody (Karl Fischer), wygląd i identyfikację MS.

GHRP-2 najlepiej rozpuszcza się w sterylnej wodzie lub buforze PBS (pH 7,4) w stężeniu 1–2 mg/ml. Można również użyć 1% roztworu kwasu octowego, co zwiększa stabilność roztworu. Po rekonstytucji zaleca się natychmiastowe aliquotowanie na jednorazowe porcje i przechowywanie w -20°C. Unikaj wielokrotnego zamrażania i rozmrażania gotowego roztworu — może to prowadzić do degradacji peptydu i obniżenia aktywności biologicznej.

GHRP-2 stosowany jest w badaniach nad: regulacją osi somatotropowej i selektywną stymulacją wydzielania GH, farmakologią receptora GHS-R1a i mechanizmami hamowania somatostatyny, kardioprotekcją w modelach niedokrwienia i reperfuzji, działaniem antyapoptotycznym poprzez szlaki Bcl-2 i PI3K/Akt, metabolizmem energetycznym i syntezą białek mięśniowych, a także badaniami porównawczymi selektywności peptydów z grupy GHRP.

W literaturze naukowej stosowane stężenia wynoszą od 1 nM do 1 µM, w zależności od modelu badawczego. Eksperymenty dotyczące aktywacji GHS-R1a wykazują EC50 na poziomie ok. 1–10 nM, co czyni GHRP-2 jednym z najsilniejszych peptydów tej klasy. W modelach kardioprotekcji in vitro stosuje się zazwyczaj stężenia 100 nM – 1 µM. Zalecamy przeprowadzenie wstępnego testu cytotoksyczności (MTT/CCK-8) dla konkretnej linii komórkowej przed właściwym eksperymentem.

Liofilizowany proszek GHRP-2 należy przechowywać w temperaturze -20°C, z dala od światła i wilgoci. W tych warunkach produkt zachowuje pełną aktywność przez co najmniej 24 miesiące. Po rekonstytucji podziel roztwór na jednorazowe aliquoty i przechowuj w -80°C (do 6 miesięcy) lub -20°C (do 1 miesiąca). Rozmrożonego aliquotu nie należy ponownie zamrażać.

GHRP-2 w formie liofilizowanego proszku jest stabilny podczas transportu w temperaturze pokojowej. Produkt pakowany jest w szczelną szklaną fiolkę z septą, zapakowaną próżniowo. Wysyłamy dyskretnie — na opakowaniu zewnętrznym nie ma żadnych oznaczeń sugerujących zawartość. Dzięki stabilności liofilizatu nie ma konieczności stosowania wkładu chłodzącego podczas wysyłki.

Tak. GHRP-2 nie figuruje na żadnej liście substancji kontrolowanych w Polsce ani w Unii Europejskiej. Jest to peptyd badawczy sprzedawany legalnie jako odczynnik do celów naukowych (Research Use Only). Nie podlega przepisom prawa farmaceutycznego, gdyż nie jest produktem leczniczym ani suplementem diety. Należy jednak pamiętać, że GHRP-2 jest substancją zakazaną przez WADA (Światową Agencję Antydopingową) w sporcie wyczynowym jako sekretago­g hormonu wzrostu.

Nie. Produkt sprzedawany przez nasz sklep jest przeznaczony wyłącznie do badań naukowych przez wykwalifikowany personel laboratoryjny. Nie jest to produkt leczniczy, nie przeszedł badań klinicznych wymaganych do dopuszczenia do obrotu jako lek i nie może być stosowany u ludzi ani zwierząt w celach terapeutycznych.

GHRP-2, GHRP-6 i Ipamorelin to trzy peptydy z grupy sekretago­gów GH działające przez receptor GHS-R1a, różniące się profilem aktywności. GHRP-2 wykazuje najsilniejszą stymulację wydzielania GH spośród tej trójki oraz umiarkowany wpływ na kortyzol i prolaktynę. GHRP-6 silniej stymuluje apetyt poprzez szlak ghrelinowy, co czyni go użytecznym w modelach regulacji poboru pokarmu. Ipamorelin jest najbardziej selektywny — silna stymulacja GH przy minimalnym wpływie na kortyzol, prolaktynę i apetyt. W badaniach naukowych wybór peptydu zależy od badanego aspektu osi GH i pożądanego profilu selektywności.