RETATRUTIDE 10MG

Semaglutid jest selektywnym agonistą receptora GLP-1 (monoagonista). Tirzepatyd to podwójny agonista receptorów GLP-1 i GIP. Retatrutide idzie o krok dalej — jest potrójnym agonistą aktywującym jednocześnie receptory GLP-1, GIP i glukagonu (GcgR). Dodanie aktywności wobec receptora glukagonu rozszerza profil metaboliczny o efekty termogeniczne, nasiloną lipolizę i dodatkową regulację metabolizmu wątrobowego. Jeśli interesują Cię inne peptydy wpływające na metabolizm tkanki tłuszczowej, sprawdź HGH Fragment 176-191.

Retatrutide wiąże się i aktywuje trzy sprzężone z białkiem G receptory: GLP-1R, GIPR oraz GcgR. Aktywacja GLP-1R i GIPR stymuluje sekrecję insuliny zależną od glukozy i hamuje wydzielanie glukagonu. Aktywacja GcgR zwiększa wydatek energetyczny przez nasilenie termogenezy i lipolizy. Wszystkie trzy receptory sygnalizują głównie przez szlak cAMP/PKA w różnych tkankach docelowych — trzustce, wątrobie, tkance tłuszczowej i OUN.

Retatrutide stosowany jest w badaniach nad: regulacją glikemii i insulinowrażliwości w modelach cukrzycy typu 2, mechanizmami kontroli masy ciała i apetytu przez oś inkretynową, stłuszczeniem wątroby (NAFLD/NASH), termogenezą i brązowieniem tkanki tłuszczowej, kardioprotekcją i funkcją śródbłonka naczyniowego, a także porównawczymi badaniami nad skutecznością potrójnego agonizmu vs selektywnych agonistów GLP-1 i GIP. Do badań metabolizmu lipidów sprawdź też kategorię SARM.

W badaniach in vitro retatrutide stosowany jest typowo w zakresie stężeń 1–100 nM w zależności od badanego receptora i modelu komórkowego. Badania nad aktywacją GLP-1R i GIPR stosują często zakresy 10–50 nM. Eksperymenty z aktywacją GcgR mogą wymagać wyższych stężeń — 50–100 nM. Fiolka 10mg zapewnia wystarczający materiał do kompleksowych serii eksperymentalnych.

Rekonstytucję retatrutide należy przeprowadzić w warunkach aseptycznych. Do fiolki z liofilizatem dodaj sterylną wodę bacteriostatyczną lub 0,9% NaCl, kierując strumień cieczy na ściankę fiolki. Delikatnie obracaj do całkowitego rozpuszczenia — nie wstrząsaj. Po rekonstytucji przechowuj w 2–8°C i zużyj w ciągu 72 godzin.

Nieotwarte fiolki z liofilizatem retatrutide należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, z dala od światła i wilgoci. Nie należy zamrażać liofilizatu. Po rekonstytucji przechowuj w lodówce (2–8°C) i zużyj w ciągu 72 godzin. Nie zamrażaj odtworzonego roztworu.

Retatrutide do zastosowań badawczych (Research Use Only) sprzedawany jest legalnie jako odczynnik naukowy — nie jest substancją kontrolowaną w Polsce ani w UE. Substancja czynna (LY3437943) znajduje się na etapie badań klinicznych prowadzonych przez Eli Lilly. Jako produkt RUO nie podlega przepisom dotyczącym produktów leczniczych.

Nie. Retatrutide przeznaczony jest wyłącznie do badań naukowych przez wykwalifikowany personel laboratoryjny. Substancja czynna jest aktualnie przedmiotem badań klinicznych i nie jest zarejestrowanym lekiem dopuszczonym do stosowania u ludzi w Polsce ani w UE.

Semaglutid (substancja czynna w Ozempic i Wegovy) jest selektywnym monoagonistą receptora GLP-1. Retatrutide natomiast aktywuje jednocześnie trzy receptory: GLP-1R, GIPR i GcgR, co nadaje mu znacznie szerszy profil metaboliczny. W modelach badawczych retatrutide wykazuje addytywne i synergistyczne efekty wynikające z jednoczesnej aktywacji wszystkich trzech szlaków sygnałowych, czego nie można osiągnąć stosując selektywne agonisty osobno.